中药饮片处方审核操作规程

本篇文章给大家分享中药饮片处方审核操作规程，以及中药饮片处方审核,调配,核对操作规程对应的知识点，希望对各位有所帮助。

简述信息一览：

• 1、中药饮片质量管理制度
• 2、处方管理办法
• 3、中药饮片验收制度

中药饮片质量管理制度

1、购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和应方案。

2、第五条 医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。第六条 中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。

3、中药饮片的管理 从事中药饮片***购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。中药饮片的***购、存放、保管、调配和质量管理，执行《医院中药饮片管理规范》的有关规定。

4、中药饮片进、存、销管理制度 -- （1）为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

处方管理办法

1、第一章　总则第一条　为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

2、《处方管理办法》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规，旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为。

3、处方管理办法如下：处方管理办法适用于处方开具及其人员调剂、保管相关的医疗机构。

4、《中华人民共和国处方管理办法》是指对医师处方行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定，包括：必须真实有效、符合规定；应当使用统一的化学药品名称或通用名称；对患者隐私要予以保护等。

5、《处方管理办法》（以下简称《办法》）是为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规制定。

中药饮片验收制度

1、⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；⑥对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

2、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

3、实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。

4、药品与非药品、内服药与外用药分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存，分类存放；易串味药品单独密闭存放；过期、变质、被污染等不合格药品应当存放在不合格药品区。

5、负责门诊中药饮片的申领、验收，抽屉加药工作。 每天四点半以后在电脑上查看药房饮片的使用情况，并申领低储备饮片。 药物申领应根据配方的使用情况，严防积压而变质。

6、法律分析：***购饮片时严格执行《药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》等相关法规的要求，多方面了解饮片生产和经营企业的信息，确保购进饮片的质量，杜绝伪、劣饮片，保证人民用药安全。

关于中药饮片处方审核操作规程，以及中药饮片处方审核,调配,核对操作规程的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。