中药处方计价误差分析方法

文章阐述了关于中药处方计价误差分析方法，以及中药处方划价的信息，欢迎批评指正。

简述信息一览：

• 1、提高分析结果准确度的方法有哪些
• 2、误差分析的方法是怎么来的?
• 3、中药制剂分析的特点以及一般程序是什么
• 4、质量标准——中药质量标准分析方法验证指导原则1

提高分析结果准确度的方法有哪些

用标样检查分析中的系统误差。这是检验系统误差的有效方法。进行对照试验时，常用已知准确含量的标准试样与被测试样按同样方法进行分析。（2）消除空白影响。由试剂和器皿引入的杂质所造成的系统误差可用空白试剂来消除。

多次测量求平均 线性回归 曲线拟合 上述三种方法都是较常用的方法。具体要看实际情况和需要选择合适的方法。

提高化学分析结果准确度的方法：进行对照实验。就是做标准样品，是检查实验室是否存在系统误差的有效方法。进行空白实验。主要用来消除试剂和蒸馏水带来的系统误差。校准仪器。

【答案】：A、B、C 提高分析结果准确度的方法：选择合适的分析方法；减小测量误差；消除系统误差（做对照实验、做空白实验、校准仪器、方法校正）；增加平行测定次数减小偶然误差。

误差来源及提高分析结果准确度的方法：1．过失误差 过失误差也称粗差。这类误差明显的歪曲测定结果，是由测定过程中犯了不应有的错误造成的。

误差分析的方法是怎么来的?

分析化学误差来源：方法误差：选择的方法不够完善。试剂误差：试剂有杂质。仪器误差：仪器有缺陷。操作误差：不按操作规程来操作。误差消除方法：***用标准方法做对照试验。试验前应校准仪器。

量具因素 由于量具因素所造成的误差，包括刻度误差、磨耗误差及使用前未经校正等因素。 刻度分划是否准确，必须经由较精密的仪器来校正与追溯。量具使用一段时间后会产生相当程度磨耗，因此必须经校正或送修方能再使用。

主要有2个方面：样品处理误差。包括称样误差，就是称取样品时产生的误差；和处理过程中产生的误差，比如样品处理方法过于繁琐，需要提取或需要过常压色谱柱分离提纯等产生的误差。检测过程中的误差。

首先是设备误差 1）比如说仪器的精确度什么的...这个一般如果需要计算的时候老师会给你数字和公式再让你算的...2）比如说仪器老化什么的就会导致测量的不精确=。

中药制剂分析的特点以及一般程序是什么

1、中药制剂是指按照医师临床处方所开列的药物，准确地为患者配制药剂的操作技术，通常应有审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。

2、特别是含量测定项目，是中药制剂分析中的薄弱环节，以药典一部为例，药典出版6部，53年无中药，63年出版一部收载中药材和中药制剂，无鉴别、检查含量测定，只以处方和传统工艺控制质量。

3、中药制剂分析的特点包括强调整体性、强调功能性、强调过程控制。强调整体性：中药制剂分析注重整体性，强调对药物成分的全面分析和质量控制。

4、【答案】：D 中药制剂的成分多而复杂，有效成分含量低，样品分析前应提取纯化，选择高灵敏度、高选择性的方法进行分析。

5、其特点是：有效膜面积大、滤速快，不易形成表面浓度极化现象，无相态变化，低温操作破坏有效成分的可能性小，能耗小等。

6、应该包括：取样，称量，分析检测，记录，出具检测报告，留样。

质量标准——中药质量标准分析方法验证指导原则1

1、中药质量标准分析方法验证的目的是证明***用的方法是否适合于相应检测要求。在建立中药质量标准时，分析方法需经验证；在处方、工艺等变更或改变原分析方法时，也需对分析方法进行验证。

2、在建立药品质量标准时，分析方法需经验证；在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证理由、过程和结果均应记载在药品标准起草说明或修订说明中。

3、中药材和中药饮片质量标准：品名、来源、性状、鉴别、检药质查、浸出物、含量测定、炮制、性味与归经、功能与主治、量标用法与用量、注意、贮藏。

4、通过化学分析、色谱鉴别、光谱鉴别等手段，对药材中的化学成分进行定性或定量分析，以确定药材的质量。经验鉴别 根据传统经验和直观判断，如口尝、鼻闻、水试、火试等方法，对药材的质量进行评估。

5、本指导原则为确保中药注射剂临床使用的安全性和制剂质量可控性而定。包括异常毒性检查法，降压物质检查法，过敏反应检查法，溶血与凝聚检查法。中药注射剂可参照本指导原则提供的检查法进行检查项目的适用性研究。

关于中药处方计价误差分析方法和中药处方划价的介绍到此就结束了，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于中药处方划价、中药处方计价误差分析方法的信息别忘了在本站搜索。