中药饮片处方管理办法最新版2021

简述信息一览：

• 1、处方管理办法(试行)的条例
• 2、处方管理办法实施细则
• 3、药品处方管理规定
• 4、处方管理的一般规定

处方管理办法(试行)的条例

一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

《中华人民共和国处方管理办法》第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

《处方管理办法》是中国国家食品药品监督管理局颁布的一项法规，旨在规范医疗机构和药师、医师的处方管理行为。

处方管理办法如下：处方管理办法适用于处方开具及其人员调剂、保管相关的医疗机构。

第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

处方管理办法实施细则

1、第一章 总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《***品和***管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

2、选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。

3、目的：为贯彻执行《处方管理办法》各项规定，规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，制定本实施细则。范围：适用于医院与处方开具、调剂、保管相关的科室及人员。

4、第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

药品处方管理规定

1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。处方界定：包括执业医师和执业助理医师开具的处方，也包括医疗机构病区用药医嘱单。

2、处方管理办法规定开具处方时书写药品用法不得使用含糊不清字句。处方书写必须符合下列规则：（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方只限于一名患者的用药。

3、第十一条　医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行***品和***使用知识和规范化管理的培训。

4、《中华人民共和国处方管理办法》是指对医师处方行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定，包括：必须真实有效、符合规定；应当使用统一的化学药品名称或通用名称；对患者隐私要予以保护等。

处方管理的一般规定

1、【答案】：《处方管理办法》规定如下：（1）经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。（2）经注册的执业助理医师无完全处方权，在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

2、第四条　医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

3、处方有效期：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。处方一般用量：处方一般不得超过7日用量。急诊处方一般不得超过3日用量。

4、处方管理办法规定开具处方时书写药品用法不得使用含糊不清字句。处方书写必须符合下列规则：（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方只限于一名患者的用药。

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