中药饮片处方审核主要内容
简述信息一览：
处方制度的主要内容是
1、为门（急）诊患者开具的***品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
2、第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
3、医疗用毒***品、***及戒毒药品处方保留2。***品和第一类***处方保留3。 销毁程序：处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 （4）***品、***专册登记：内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
4、处方管理作用主要包括以下几个方面：保障患者的用药安全：通过规范处方管理，可以避免不合理、滥用或误用药品的情况发生，减少患者用药的风险和不良反应的发生率。
5、内容特点 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方审核的原则性要求包括
1、此审核的原则：合法性审核、规范性审核、适宜性审核。处方审核的要求：处方审核合格后，执业药师依据处方内容调配药品。
2、安全性原则 医生应该评估患者的病情和身体状况，确保处方的药物安全、无不良反应，不与患者正在使用的其他药物发生相互作用。这是最重要的一点，因为药物在使用过程中可能存在风险，医生需要根据患者的具体情况进行评估。
3、安全性原则、有效性原则、经济性原则。医师在开具处方时应确保药物的使用安全，避免对患者造成不良反应或其他健康风险。
4、处方的合法性 是指处方开具是否符合相关法律法规的要求，主要包括两个方面：医师的执业资格和处方中是否包括违禁药物。
5、药物配伍、稀释和溶解：需要在药师审核的过程中检查药品之间的相互配伍性，并确定是否需要稀释或溶解。药品贮存和使用方式：审查处方上所开药品的贮存条件是否符合要求，以及使用方式是否正确。
中药审方内容及审方时发现问题的处理方法?
1、联系医师修改处方，不修改就签字画押，不签字就不调配。《中药饮片处方审核规范》（DB4403/T 142-2021）是2021年4月1日实施的一项中华人民共和国广东省深圳市地方标准，归口于深圳市卫生健康委员会。
2、首先，药师应该认真仔细地阅读处方。在阅读处方时，药师需要了解患者的病情、年龄、性别、过敏史等信息，以便判断处方是否合理。如果处方中有不合理的内容，药师应该及时与医生沟通，并提出自己的意见和建议。
3、主要审核医师开具的的处方中各个中药间有无“十八畏”、“十八反”。关键要看处方用药是否与临床诊断相符，是否兼顾特殊人群用药的情况等等。
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括什么?
药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括那几方面内容如下：药品相互作用：审查处方所涉及药品是否和患者正在使用的其他药物发生相互作用，以避免不良反应的发生。
剂量、用法和疗程的正确性 药师应掌握药品说明书推荐的剂量和用法，正确审核处方，老年人由于肝、肾功能减退，对药物代谢能力下降，肾脏的排泄减慢。
①药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括：选用剂型与给药途径的合理性。故A正确。②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。故B正确。
包括每种药品的用法、用量、注意事项等。对***品和第一类***处方，药师应当按年月日逐日编制顺序号。
如何审核处方
审核处方内容主要有三项，一是合法性审核，二是规范性审核，三是适宜性审核。合法性审核 （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册。
处方审核内容主要从以下三个方面进行：规范性审核：主要是对处方的合法性、准确性和规范性进行审查。
是指审核处方是否包含了必要的信息，例如患者的姓名、症状、诊断结果等是否清晰明确，并且这些信息能够完整地表达患者的医疗需求。处方的完整性是确定处方是否真实、准确和可靠的重要依据，也是保障患者用药安全的必要步骤。
药品处方管理规定
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。处方界定：包括执业医师和执业助理医师开具的处方，也包括医疗机构病区用药医嘱单。
处方管理办法规定开具处方时书写药品用法不得使用含糊不清字句。处方书写必须符合下列规则：（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方只限于一名患者的用药。
第十一条 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行***品和***使用知识和规范化管理的培训。
《中华人民共和国处方管理办法》是指对医师处方行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定，包括：必须真实有效、符合规定；应当使用统一的化学药品名称或通用名称；对患者隐私要予以保护等。
处方管理办法有：严格控制处方药的使用范围和剂量、严格执行药品禁忌症和不良反应的规定、严格按照规定的程序开具处方、加强处方审核和管理。
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