中药饮片处方调配如何复核
今天给大家分享中药饮片处方调配如何复核，其中也会对中药饮片处方用名和调剂给付规定的内容是什么进行解释。
简述信息一览：
处方审核调配核对管理制度
1、二级及以上公立中医医院每月至少开展一次中药饮片处方点评，根据医院诊疗科目设置、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽查方法和抽查率。
2、处方审核、调配应细心、准确，审核、调配人员在处方上签字后，交复核、发药人。中药配方应按处方应付的统一标准进行调配，称量准确。毒***材（设专用称）要逐剂称量，需先煎、后下、烊化、冲服、包煎药材均应单包，并注明煎服方法。
3、药品调剂管理制度 目的：对患者的处方进行调配，并进行复核和质量检查，防止不合格药品出售，保障患者用药安全。适用范围：调配、复核。责任人：药剂师、调配员。
属于中药饮片质量复核的内容是
1、【答案】：A、B、C、D、E 本题考查对中药饮片调配复核的内容的掌握情况。中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。审查有无相反药物，妊娠禁忌药物毒麻药有无超量，毒性中药、贵细药品的调配是否得当，对于需特殊煎煮或处理的药味是否单包并注明用法。
2、审查药品质量，保证无伪劣饮片，审查有无虫蛀、发霉变质，有无生炙不分或以生代炙，整药、籽药应捣未捣，调配处方有无乱代乱用等现象。如发现问题及时调换。复核检查无误后，必须签字，若为散抓饮片，复核无误后方可包装药品。外用药应使用专用包装，并要有外用标志。
3、名称、规格、产地、批号、生产日期、生产厂家、质量情况、数量、复核人签名。
4、中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容： （1）包装符合药用要求，无污染； （2）有生产企业的名称、详细厂址：邮政编码、电话或传真、网址； （3）有质量合格标志，其中应有检验员签章。 （4）品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并与饮片实 物相符，标明产地。
调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,重新...
1、【答案】：C 中药饮片调剂人员在调配处方时，按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。⑥中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。
2、【答案】：C 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
3、【答案】：A 《药品管理法》第二十七条医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时.经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
4、对处方不得擅自超越法律授权更改或代用。③对有配伍、使用禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配、销售。故选CDA。
5、【答案】：B 解析：医疗机构药剂人员调配处方时，对处方所列药品不得擅自更改（A对），不得在处方所列药品缺货时用同类药品代用（B错，为本题正确答案）。对于配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配（CD对），必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配（E对）。
6、执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品；对处方不得擅自更改或代用。（2）对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。故选A、C、D。
中药饮片调剂制度
中药饮片处方调配时操作要点如下：中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方进行调配，主管中药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、发药及安全用药指导。调配前认真审核处方中患者的姓名、年龄、性别、药名、剂量、用法、配伍禁忌等。
简述传统中药调剂的步骤如下：中药调剂是指根据医生处方，将中药饮片按照调剂操作规程，及时准确调配和发放药物，并指导药物使用的过程。中药调剂系指按照医师临床处方所开列的药物，准确地为患者配制药剂的操作技术，通常应有审方、搜仔计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
中药调剂是根据医生的处方，按照调剂操作规程，及时准确地配制和发放中药饮片，并指导药物的使用过程。中药调剂的范畴 中药调剂的范畴包括处方、中药房结构与管理、调剂用药的供应和配方的基本知识。中药调剂员需要熟悉中药饮片的调配设施，如饮片斗架、调剂台、计量用具和碎药用具等。
北京市中药饮片调剂规程2011年修订中的特殊煎煮法不包括酒煎。中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。这个概念表明，中药材、中药饮片并没有绝对的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片，原形药材饮片以及经过切制、炮炙的饮片。
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