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中药处方审核的标准

接下来为大家讲解中药制剂处方验证标准，以及中药处方审核的标准涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

审核处方内容主要有三项，一是合法性审核，二是规范性审核，三是适宜性审核。合法性审核（一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册。（二）处方开具时，处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点取得处方权。

处方合法性审核：确认处方是否符合相关规定，例如处方标准、格式是否符合规定，是否在有效期内，处方医师是否具有相应药品处方权，签名或专用签章与本机构医疗备案留存是否一致，处方书写、药品使用是否符合相关法律、规章制度。处方规范性审核：检查处方前记、正文和后记书写是否清晰完整，并确认处方的合法性。

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法律分析：对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法；剂型与给药途径；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。法律依据：《处方管理办法》第十九条药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核。

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1、药物制剂处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配等，作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方是医生对病人用药的书面文件，是药剂人员调配药品的依据，具有法律、技术、经济责任。

2、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。处方药（Rx药）：凭执业（助理）医师开写的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

3、药剂学（Pharmaceutics）：是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物制剂（Pharmaceuticalpreparations）：是指以剂型体现的药物的具体品种，能直接应用于患者。

4、Pharmaceutics （Pharmacy）药剂学：是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学。Dosage forms 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型，简称剂型。

5、药物制剂简称制剂，是指为适应治疗或预防的需要，按照一定的剂型要求所制成的可以最终提供给药对象使用的药品。通俗的讲就是把不能直接应用的药剂通过一定物理方法达到能够使用的药剂产品。

6、问题一：药物制剂的意思是什么药物制剂对人类起到非常大的意义，具有重大的作用。药物制剂其实就在我们身边。如果我们感冒了，我们药物制剂会吃一些感冒药，有的人吃的是胶囊的“康泰克”，有的人吃的是片状的“感康”。

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